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卫生部药政局关于《医疗用毒性药品管理办法》的补充规定（卫药政发[90]第92号）

发布时间：1990-05-12 08:00:00 来源：浏览：4521次

【发布部门】卫生部药政局	【发文字号】卫药政发[90]第92号
【发布日期】1990年5月11日	【实施日期】1990年5月11日
【法律类别】药品、药材、医疗器械	【效力层级】规范性文件
【时效性】现行有效

卫生部药政局关于《医疗用毒性药品管理办法》的补充规定

（卫药政发[90]第92号）

各省、自治区、直辖市卫生厅(局)，计划单列市卫生局：

　　《医疗用毒性药品管理办法》发布以后，各地在贯彻执行中遇到一些问题，现就有关问题补充规定如下：
　　一、《医疗用毒性药品管理办法》中所列的毒性药品，西药品种是指原料药，中药品种系指原药材和饮片。不含制剂(单方制剂地方有规定的按地方规定办理)。
　　二、毒性药品管理品种、西药品种士的年、阿托品、毛果芸香碱等包括其盐类化合物。
　　三、毒性中药、闹阳花、生马前于应按《中国药典》(1985年版)所用的名称：闹羊花、生马钱子。
　　四、毒性中药红粉、红升丹系同物异名。中国药典(1985年版)以“红粉”收载。今后毒性药品品种表修订时将取消“红升丹”的名称。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　卫生部药政局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　一九九0年五月十一日

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