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药品、药材、医疗器械
农业部令第34号 发布《进口兽药管理办法》
第一章 总则 第一条 为加强对进口兽药的监督管理,保证进口兽药的质量和安全有效,根据《兽药管理条例》的规定,特制定本办法。 第二条 农业部主管全国的进口兽药监督管理工作,县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管本辖区的进口兽药监督管理工作。 第三条 进口兽药必须经口岸兽药监察所(以下简称口岸所)检验合格后,方可在国内销售、分装在使用。 第四条 凡向中华人民共和国销售兽药的外国企业及境内从事进...
日期:1998-04-26 11:47:00
阅读:2344次
医疗器械产品出口证明申办规定 (1996年1月6日国家医药管理局发布)
国家医药管理局根据国务院国办发〔94〕66号通知精神,代表中国政府对境内企业(包括中国企业、中外合资合作企业、独资企业)生产的医疗器械产品进行产品安全性和合法性审查,并按国际惯例核发出口证明书,证明该产品已在中国境内取得合法生产许可。
日期:1996-01-06 17:06:00
阅读:1977次
进口人血白蛋白质量标准(1992年4月1日 卫生部发布)
进口人血白蛋白质量标准 (1992年4月1日 卫生部发布) 本品系从人血浆或人血清中提取。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。专供静脉注射用。 供血者必须经体检、化验和询问病史证实是健康的,无可检测的经血传染的致病因子,特别是应使用适宜的敏感方法检测HBsAg、HIV抗体、ALT、梅毒,并应为阴性。 应采用Cohn-Oncley或Kistler-Nitschmann低温乙醇法,或采用已证明不传...
日期:1992-06-14 06:00:00
阅读:5680次
卫生部药政局关于《医疗用毒性药品管理办法》的补充规定(卫药政发[90]第92号)
《医疗用毒性药品管理办法》中所列的毒性药品,西药品种是指原料药,中药品种系指原药材和饮片。不含制剂(单方制剂地方有规定的按地方规定办理)。
日期:1990-05-12 08:00:00
阅读:4566次
卫生部关于贯彻执行《放射性药品管理办法》的通知(1989年4月29日)
卫生部关于贯彻执行《放射性药品管理办法》的通知 (1989年4月29日) 现将国务院1989年1月13日第25号令发布的《放射性药品管理办法》发给你们,请认真贯彻执行,并就有关问题通知如下: 一、按照《放射性药品管理办法》第二条的规定,放射性药品包括裂变制品、堆照制品、加速器制品、放射性同位素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。放射免疫分析药盒的管理办法由卫生部制定。 二、第十二条关于申...
日期:1989-06-11 06:00:00
阅读:2712次
放射性药品管理办法(国务院令第25号)
放射性药品管理办法 中华人民共和国国务院令 (第25号) 现发布《放射性药品管理办法》,自发布之日起施行。 总理 李鹏 1989年1月13日第一章 总则 第一条 为了加强放射性药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下称《药品管理法》)的规定,制定本办法。 第二条 放射性药...
日期:1989-06-11 06:00:00
阅读:2595次
海关总署关于验放进口兽药的通知(〔1988〕署货字第725号)
根据国务院发布的《兽药管理条例》规定,进口兽药须经农业部指定的口岸兽药监察所检验合格后方可进口。农业部以〔1988〕家(牧)字第40号文公布第一批指定的口岸兽药监察所(名单附后)。
日期:1988-07-08 16:29:00
阅读:3557次
医疗用毒性药品管理办法(国务院令第23号)
为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
日期:1988-06-10 06:00:00
阅读:2481次
国家重点保护野生药材物种名录(1987年10月30日 国家医药管理局)
日期:1987-10-31 18:13:00
阅读:3299次
野生药材资源保护管理条例(1987年10月30日国务院发布)
为保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗保健事业的需要,特制定本条例。
日期:1987-10-31 13:57:00
阅读:2151次
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