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药品、药材、医疗器械
海关总署公告2021年第118号 (关于新冠病毒检测试剂盒等疫情防控物资申报相关事项的公告)
为便利企业申报和海关高效监管,进一步提高新冠肺炎疫情防控物资申报和统计准确性,服务疫情防控大局,根据《2022年关税调整方案》(税委会〔2021〕18号文印发),现就新型冠状病毒检测试剂盒等疫情防控物资进出口申报事项公告如下
日期:2021-12-31 08:53:00
阅读:1626次
国家体育总局、商务部、国家卫生健康委员会、海关总署、国家药品监督管理局公告2021年第56号(关于发布《2022年兴奋剂目录》的公告)
有关部门应按照国务院《反兴奋剂条例》的规定,做好2022年兴奋剂目录中所列物质的生产、销售、进出口以及反对使用兴奋剂的监督管理工作。
日期:2021-12-30 10:50:00
阅读:275次
体外诊断试剂注册与备案管理办法(国家市场监督管理总局令第48号)
《体外诊断试剂注册与备案管理办法》已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过,现予公布,自2021年10月1日起施行。
日期:2021-08-26 23:19:00
阅读:1625次
医疗器械注册与备案管理办法(国家市场监督管理总局令第47号)
《医疗器械注册与备案管理办法》已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过,现予公布,自2021年10月1日起施行。
日期:2021-08-26 23:11:00
阅读:1971次
财政部、海关总署、税务总局关于2021-2030年抗艾滋病病毒药物进口税收政策的通知(财关税〔2021〕13号)
为坚持基本医疗卫生事业公益属性,支持艾滋病防治工作,自2021年1月1日至2030年12月31日,对卫生健康委委托进口的抗艾滋病病毒药物,免征进口关税和进口环节增值税。
日期:2021-04-09 23:11:00
阅读:1926次
医疗器械监督管理条例(国务院令第739号修订)
2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布 2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过 根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订 2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过
日期:2021-03-19 22:22:00
阅读:2529次
国家药监局关于医疗器械主文档登记事项的公告(2021年第36号)
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》精神,进一步提高医疗器械审评审批质量,建立更加科学高效的审评审批体系,鼓励创新,方便医疗器械生产企业选择原材料和关键元器件,简化注册申报,现将境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械主文档登记有关事项公告如下
日期:2021-03-12 20:02:10
阅读:2127次
农业农村部 、海关总署公告第369号(关于修订《进口兽药管理目录》的公告)
根据《兽药管理条例》和《兽药进口管理办法》规定,农业农村部会同海关总署修订了《进口兽药管理目录》,现予发布,自2021年1月1日起施行。原农业部、海关总署2009年第1312号公告同时废止。
日期:2021-01-01 14:27:00
阅读:1082次
国家体育总局、商务部、国家卫生健康委员会、海关总署、国家药品监督管理局公告2020年第51号(关于发布《2021年兴奋剂目录》的公告)
有关部门应按照国务院《反兴奋剂条例》的规定,做好2021年兴奋剂目录中所列物质的生产、销售、进出口以及反对使用兴奋剂的监督管理工作
日期:2020-12-31 11:30:00
阅读:395次
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告2020年第147号
为进一步深化医疗器械审评审批制度改革,依据医疗器械产业发展和监管工作实际,按照《医疗器械监督管理条例》有关要求,国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。现将有关事项公告如下:
日期:2020-12-18 21:27:00
阅读:2328次
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