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生物制品批签发管理办法(国家市场监督管理总局令第33号公布)
《生物制品批签发管理办法》已于2020年11月19日经国家市场监督管理总局2020年第11次局务会议审议通过,现予公布,自2021年3月1日起施行。
日期:2020-12-12 21:47:00
阅读:1912次
财政部 海关总署 税务总局 药监局公告2020年第39号 关于发布第二批适用增值税政策的抗癌药品和罕见病药品清单
为鼓励制药产业发展,降低患者用药成本,自2020年10月1日起,本公告附件1中的抗癌药品和罕见病药品,按照《财政部 海关总署 税务总局 国家药品监督管理局关于抗癌药品增值税政策的通知》(财税〔2018〕47号)、《财政部 海关总署 税务总局 药监局关于罕见病药品增值税政策的通知》(财税〔2019〕24号)规定执行相关增值税政策。
日期:2020-10-01 11:35:00
阅读:3971次
国家药品监督管理局公告2020年第104号 关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项
为进一步贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》和中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,落实“放管服”改革和优化营商环境要求,全面深化医疗器械审评审批制度改革,推动医疗器械产业高质量发展,更好地满足公众健康需求,现就已获进口医疗器械注册证产品在中国境内企业生产的有关事项公告如下
日期:2020-09-19 11:17:00
阅读:6130次
关于组织做好审核确认符合国外标准认证或注册的防疫物资生产企业名单有关工作的通知(2020年4月26日)
为做好《商务部 海关总署 国家市场监督管理总局关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告》(2020年第12号)的落实工作,现就审核确认符合国外标准认证或注册的防疫物资生产企业名单有关工作通知如下。
日期:2020-04-27 22:32:32
阅读:2894次
商务部 海关总署 国家市场监督管理总局公告2020年第12号 关于进一步加强防疫物资出口质量监管
在全球疫情持续蔓延的特殊时期,为更有效支持国际社会共同应对全球公共卫生危机,现就进一步加强防疫物资质量监管、规范出口秩序有关措施公告如下。
日期:2020-04-25 20:49:00
阅读:8314次
国家药监局综合司关于做好疫情防控期间药品出口监督管理的通知(药监综药管〔2020〕31号)
为落实党中央国务院决策部署,加强疫情防控期间药品出口质量监督管理,促进药品出口便利化,推动中国制药行业高质量发展,切实维护中国制造形象,现就加强药品出口监督管理有关要求通知如下:
日期:2020-04-05 11:37:21
阅读:3343次
商务部 海关总署 国家药品监督管理局公告2020年第5号 关于有序开展医疗物资出口
为有效支持全球抗击疫情,保证产品质量安全、规范出口秩序,自4月1日起,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时,须提供书面或电子声明,承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书。
日期:2020-04-01 08:46:00
阅读:5040次
兽药管理条例(2020年修订)
为了加强兽药管理,保证兽药质量,防治动物疾病,促进养殖业的发展,维护人体健康,制定本条例。在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守本条例。
日期:2020-03-28 22:48:00
阅读:4171次
国家药监局 海关总署关于瑞马唑仑海关商品编号的公告 (2020年第39号)
将瑞马唑仑(包括其可能存在的盐、单方制剂和异构体,下同)列入第二类精神药品管理。
日期:2020-02-20 17:20:00
阅读:2396次
海关总署公告2020年第23号 关于调整进口心脏起搏器检验机构
根据《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》和《国务院关于在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区暂停实施〈医疗器械监督管理条例〉有关规定的决定》(国发〔2018〕10号),海关总署决定增加海口海关为进口心脏起搏器检验实施机构。
日期:2020-02-11 09:44:00
阅读:2471次
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