- 规范性文件
- 国家药监局 | 公告2025年第7号 | 2025年01月20日发布 | 2025年01月20日实施 | 药品
为贯彻落实国家建设粤港澳大湾区战略部署,进一步支持香港特别行政区、澳门特别行政区中医药事业发展,更好融入国家发展大局,国家药监局对港澳已上市传统口服中成药在内地上市注册实施简化审批。
- 现行有效
- 规范性文件
- 农业农村部 | 公告第872号 | 2025年1月3日发布 | 2025年1月3日实施 | 药品
经审查,批准保加利亚标伟特股份有限公司等2家公司生产的替米考星溶液等2种兽药产品在我国注册。
- 现行有效
- 规范性文件
- 海关总署 | 公告2024年第194号 | 2024年12月17日发布 | 2024年12月18日实施 | 药品、药材、医疗器械
2024年12月17日,海关总署发布《关于开展进口药品通关“一单多核”联网核查试点的公告》。
- 自2024年12月18日起执行
- 规范性文件
- 国家药监局 | 公告2024年第151号 | 2024年12月13日发布 | 2024年12月13日实施 | 医疗器械
2024年11月,国家药监局共批准注册医疗器械产品276个。其中,境内第三类医疗器械产品235个,进口第三类医疗器械产品17个,进口第二类医疗器械产品23个,港澳台医疗器械产品1个(具体产品见附件)。
- 现行有效
- 规范性文件
- 国家药监局综合司、海关总署办公厅 | 药监综药注〔2025〕1号 | 2024年12月12日发布 | 2024年12月12日实施 | 药品
经国务院批准,同意增设勐康口岸、磨憨口岸(含磨憨铁路口岸)为药材进口边境口岸。
- 现行有效
- 规范性文件
- 农业农村部 | 公告第853号 | 2024年12月09日发布 | 2024年12月09日实施 | 药品
经审查,批准法国威隆制药股份有限公司等8家公司生产的马波沙星片等8种兽药产品在我国再注册。
- 现行有效
- 行政法规
- 国务院 | 令第797号 | 2024年12月06日发布 | 2025年01月20日实施 | 药品
根据2024年12月6日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第四次修订。
- 自2025年1月20日起生效
- 行政法规
- 国务院 | 令第797号 | 2024年12月06日发布 | 2025年01月20日实施 | 药品
根据2024年12月6日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第三次修订
- 自2025年1月20日起生效
- 行政法规
- 国务院 | 令第797号 | 2024年12月06日发布 | 2025年01月20日实施 | 药品
根据《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第三次修订
- 自2025年1月20日起生效
- 行政法规
- 国务院 | 令第797号 | 2024年12月06日发布 | 2025年01月20日实施 | 医疗器械
根据2024年12月6日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》修订。
- 自2025年1月20日起生效