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药品、药材、医疗器械

农业农村部公告第657号（关于批准12种进口兽药在我国注册、再注册及变更注册的公告）

批准12种进口兽药在我国注册、再注册及变更注册的公告

日期：2023-03-17 12:00:00阅读：55次

国家药监局关于发布《中药注册管理专门规定》的公告（2023年第20号）

为全面贯彻落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规和规章，国家药监局组织制定了《中药注册管理专门规定》，现予发布，自2023年7月1日起施行。特此公告。

日期：2023-02-10 17:35:00阅读：120次

农业农村部公告第642号（关于批准礼蓝新西兰等3家公司生产的氯前列醇钠注射液等3种兽药在我国再注册的公告）

根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审查，批准礼蓝新西兰等3家公司生产的氯前列醇钠注射液等3种兽药在我国再注册，核发《进口兽药注册证书》，并发布修订后的质量标准、工艺规程、说明书和标签，自发布之日起执行，此前发布的该3种兽药质量标准、说明书和标签同时废止。

日期：2023-01-17 17:45:00阅读：130次

国家药监局、海关总署关于麻醉药品和精神药品进出口管理有关事宜的公告（2022年第115号）

为进一步深化“放管服”改革，加强麻醉药品和精神药品进出口管理，促进麻醉药品和精神药品跨境贸易便利化和规范化，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》，现将有关事宜通知如下。

日期：2022-12-22 18:50:00阅读：188次

国家药监局综合司、海关总署办公厅关于增设石家庄航空口岸为药品进口口岸有关事宜的通知（药监综药注〔2022〕91号）

经国务院批准，同意增设石家庄航空口岸为药品进口口岸。现将有关事项通知如下。

日期：2022-11-15 09:55:00阅读：214次

财政部、海关总署、税务总局、药监局公告2022年第35号（关于发布第三批适用增值税政策的抗癌药品和罕见病药品清单的公告）

为鼓励制药产业发展，降低患者用药成本，现将第三批适用增值税政策的抗癌药品和罕见病药品清单等公告如下。

日期：2022-11-14 14:50:00阅读：292次

国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告（2022年第95号）

为深入贯彻落实党中央、国务院关于深化“证照分离”改革重大决策部署，优化营商环境，进一步激发市场主体发展活力，提升国家药监局“互联网+药品监管”应用服务水平，为药品出口企业提供更加高效便捷的政务服务，经研究决定，自2022年12月1日起，正式启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明，现将有关事项公告如下。

日期：2022-10-31 13:50:00阅读：228次

关于印发《临床急需药品临时进口工作方案》和《氯巴占临时进口工作方案》的通知（国卫药政发〔2022〕18号）

为进一步完善药品供应保障政策，满足人民群众特定临床急需用药需求，根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，制定《临床急需药品临时进口工作方案》和《氯巴占临时进口工作方案》。

日期：2022-07-04 16:55:00阅读：522次

国家药监局公告2022年第25号（关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告）

为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，依据医疗器械产业发展和监管工作实际，按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求，国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。

日期：2022-03-22 13:50:00阅读：22次

最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释（高检发释字〔2022〕1号）

为依法惩治危害药品安全犯罪，保障人民群众生命健康，维护药品管理秩序，根据《中华人民共和国刑法》《中华人民共和国刑事诉讼法》及《中华人民共和国药品管理法》等有关规定，现就办理此类刑事案件适用法律的若干问题解释如下

日期：2022-03-06 10:58:00阅读：295次

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