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进出口商品认证法规目录

国家市场监督管理总局公告2023年第10号（关于对锂离子电池等产品实施强制性产品认证管理的公告）

按照《国务院办公厅关于深化电子电器行业管理制度改革的意见》（国办发〔2022〕31号）有关要求，市场监管总局决定对电子电器产品使用的锂离子电池和电池组、移动电源以及电信终端产品配套用电源适配器/充电器（以下统称新纳入产品）实施强制性产品认证（CCC认证）管理，现将有关要求公告如下。

日期：2023-03-14 10:30:00阅读：728次

国家市场监督管理总局公告2022年第34号（市场监管总局关于对部分电子电器产品不再实行强制性产品认证管理的公告）

为贯彻落实《国务院办公厅关于深化电子电器行业管理制度改革的意见》（国办发〔2022〕31号）精神，市场监管总局按照必要性和最小化原则对强制性产品认证（以下称CCC认证）目录进行了调整。现将有关事项公告如下。

日期：2022-10-10 11:30:00阅读：198次

强制性产品认证管理规定（国家市场监督管理总局令第61号修订）

为规范强制性产品认证工作，提高认证有效性，维护国家、社会和公共利益，根据《中华人民共和国认证认可条例》（以下简称认证认可条例）等法律、行政法规以及国家有关规定，制定本规定。

日期：2022-09-30 16:04:00阅读：1011次

国务院办公厅关于深化电子电器行业管理制度改革的意见（国办发〔2022〕31号）

深化电子电器行业管理制度改革，进一步破除制约行业高质量发展的体制机制障碍，提高政府监管效能，对于更好激发市场主体活力、促进产业转型升级和技术创新、培育壮大经济发展新动能具有重要意义。为进一步优化电子电器行业管理制度，促进电子电器行业高质量发展，经国务院同意，现提出以下意见。

日期：2022-09-23 15:50:00阅读：358次

强制性产品认证目录描述与界定表（2020年修订）

为进一步深化强制性产品认证制度改革，市场监管总局（认监委）根据历次强制性产品认证目录调整情况，在不改变强制性产品认证实施范围的基础上，对目录内部分产品种类进行归并和优化。优化后的强制性产品认证目录共17大类103种产品，现予公布。为便利各相关方准确界定强制性产品认证目录范围，市场监管总局（认监委）重新修订《强制性产品认证目录描述与界定表》（见附件），一并予以公布。《国家认监委关于发布强制性产品认证目录描述与界定表的公告》（认监委公告2014年第45号）同时废止。

日期：2020-04-30 18:50:00阅读：342次

国家市场监督管理总局、海关总署公告2020年第21号（关于发布强制性产品认证目录产品与2020年商品编号对应参考表的公告）

为进一步优化营商环境，便利强制性产品认证目录内产品的进口贸易，提高监管效率，市场监管总局、海关总署编制完成《强制性产品认证目录产品与2020年商品编号对应参考表》，现予发布。

日期：2020-04-23 15:08:00阅读：4961次

海关总署公告2019年第87号关于对免予办理强制性产品认证的进口汽车零部件试点实施“先声明后验证”便利化措施

海关总署对免予办理强制性产品认证的进口汽车零部件试点实施“先声明后验证”的便利化措施。

日期：2019-05-11 17:06:00阅读：3182次

市场监管总局海关总署公告2019年第13号（关于免予办理强制性产品认证工作有关安排的公告）

根据市场监管总局和海关总署职能配置的相关规定，现就免予办理强制性产品认证工作的相关安排公告如下。

日期：2019-03-19 10:50:00阅读：110次

国家质量监督检验检疫总局、公安部、国家认监委公告2014年第12号对部分消防产品实施强制性产品认证

国家质量监督检验检疫总局、公安部、国家认监委公告2014年第12号对部分消防产品实施强制性产品认证根据《中华人民共和国消防法》和《中华人民共和国认证认可条例》，现决定对部分消防产品实施强制性产品认证（目录见附件）。自2015年9月1日起，凡列入本强制性产品认证目录内的消防产品，未获得强制性产品认证证书和未标注强制性产品认证标志的，不得出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。自2014年9月1日起，委托人可以向指定...

日期：2014-01-28 14:56:09阅读：2374次

国家质量监督检验检疫总局、食品药品监管总局、认监委联合公告2013年第52号关于对部分医疗器械产品不再实施强制性产品认证管理

国家质量监督检验检疫总局、食品药品监管总局、认监委联合公告2013年第52号关于对部分医疗器械产品不再实施强制性产品认证管理根据《中华人民共和国认证认可条例》、《医疗器械监督管理条例》、《强制性产品认证管理规定》的有关规定，自本公告发布之日起，对8种医疗器械产品（见附件）不再实施强制性产品认证管理，纳入医疗器械注册管理。指定认证机构不再实施8种医疗器械产品的强制性产品认证，注销已出具的上述产品的强制性产品...

日期：2013-04-23 17:34:29阅读：3213次

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