问题描述：您好，我在国外的药厂负责工作，我司的药品已上市，现在想将部分药品销售到中国，请问需要什么准入条件?谢谢。
中国海关律师：根据《药品管理法》第二十四条规定，“在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书。”又据《药品注册管理办法》，申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可，境外合法制药厂商作为申请人（通过驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理）可以向国家药品监督管理部门申请办理进口药品注册，获得国家药品监督管理部门批准签发的《进口药品注册证》。之后，由进口药品进口商凭《进口药品注册证》办理进口药品的口岸备案及通关。
