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海关总署、国家食品药品监督管理局关于开放黑河等20个边境口岸作为中药材进口通关口岸的通知(署监发[2005]130号)
为促进我国边境贸易的发展,加强药品监督管理,保证药材质量,方便边贸进口,根据国务院批复,决定开放黑龙江省黑河、东宁,吉林省集安、长白、图们、三合,内蒙古自治区二连浩特、满洲里,广西壮族自治区凭祥、东兴、龙邦,云南省瑞丽、天保、景洪、河口,新疆维吾尔自...
日期:2005-06-27 06:00:00
阅读:3010次
国家食品药品监督管理局令第22号 发布《进口药材管理办法(试行)》
国家食品药品监督管理局令 第22号 《进口药材管理办法(试行)》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2006年2月1日起施行。 局长:邵明立 二○○五年十一月二十四日 进口药材管理办法(试行) ...
日期:2005-06-27 06:00:00
阅读:2605次
国家食品药品监督管理局、海关总署关于展览药品进口有关事宜的公告(国食药监注[2005]367号)
国家食品药品监督管理局、海关总署关于展览药品进口有关事宜的公告(国食药监注[2005]367号) 根据《药品进口管理办法》和《中华人民共和国海关对进口展览品监管办法》的规定,为方便展览药品的进口,规范口岸管理,现就展览药品进口有关事宜公告如下: 一、本公告所称展览药品,是指在展览会、技术交流会或类似活动中展示或演示用的药品。 二、展览药品属海关同意的暂时进口货物,进口时不需办理药品进口备案手续和口岸检...
日期:2005-06-27 06:00:00
阅读:1776次
国家食品药品监督管理局关于定期汇总报告和进口药品境外发生的不良反应报告有关问题解释的通知(国食药监安[2005]89号)
国家食品药品监督管理局关于定期汇总报告和进口药品境外发生的不良反应报告有关问题解释的通知(国食药监安[2005]89号)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》)实施过程中,各级食品药品监督管理部门对《办法》第十五条和第十六条中药品不良反应/事件定期汇总报告(以下简称“定期汇总报告”)和进口药品境外发生的不良反应报告有关规定的不同理解...
日期:2005-06-27 06:00:00
阅读:2821次
商务部关于对北京等15个国家医药出口基地认定的决定(二00五年十一月二十二日)
商务部关于对北京等15个国家医药出口基地认定的决定 为贯彻落实《国务院办公厅转发商务部等部门关于进一步实施科技兴贸战略的若干意见》(国办发[2003]92号),加快优化外贸出口结构,转变外贸增长方式,大力推动高科技含量、高附加值的高新技术产品出口,特别是抓紧培育生物医药等具有潜在竞争力的高新技术产品出口,商务部2005年以来开展了国家医药出口基地的申报和认定工作。 根据《国家医药出口基地认定指标体系》,我部...
日期:2005-06-27 06:00:00
阅读:1851次
国家食品药品监督管理局关于进口药品目录中第三批非药用物品目录的通告2005年8月22日
国家食品药品监督管理局关于进口药品目录中 第三批非药用物品目录的通告 为方便非药用物品通关,规范口岸管理,根据《关于进口药品目录中非药用物品进口通关有关事宜的通告》(国食药监注〔2004〕62号)要求,我局对近期非药用物品进口情况进行了整理,现将第三批非药用物品目录通告如下: 一、食品添加剂类 海藻糖。 二、药品合成前体 7-氨基-3-氯-3-头孢环-4-羧酸(7-ACCA)、7-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧...
日期:2005-06-27 06:00:00
阅读:2024次
国家食品药品监督管理局关于进口药品目录中新增非药用物品的通告(国食药监注[2005]11号)
国家食品药品监督管理局关于进口药品目录中新增非药用物品的通告(国食药监注[2005]11号) 为了方便非药用物品通关,规范口岸管理,我局于2004年3月16日下发了《关于进口药品目录中非药用物品进口通关有关事宜的通告》(以下简称《通告》)(国食药监注〔2004〕62号),公布了一批非药用物品,并规定将定期公布新增内容。根据《通告》要求,我局对近期非药用物品进口情况进行了整理,现将新增的非药用物品公布如下: 一、食品...
日期:2005-06-27 06:00:00
阅读:2046次
国家食品药品监督管理局关于麻醉药品精神药品管理事宜的通知(国食药监安[2005]514号)
国家食品药品监督管理局关于麻醉药品精神药品管理事宜的通知(国食药监安[2005]514号)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部公布了“麻醉药品和精神药品品种目录”(国食药监安〔2005〕481号)。现将部分麻醉药品、精神药品品种管理事宜通知如下: 一、复方樟脑酊、布桂嗪已调入麻醉药品目录管制。有关生产企业对...
日期:2005-06-27 06:00:00
阅读:2238次
国家食品药品监督管理局关于印发《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》的通知(国食药监安[2005]541号)
国家食品药品监督管理局关于印发《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》的通知(国食药监安[2005]541号)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为了规范药品生产企业接受境外制药厂商委托加工药品备案管理工作,根据《药品生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第14号)有关规定,我局制定了《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》,现印发给你们,请遵照执行。 本规定自2006年...
日期:2005-06-27 06:00:00
阅读:2082次
国家食品药品监督管理局关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知(国食药监安[2005]528号)
国家食品药品监督管理局关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知(国食药监安[2005]528号)(相关资料: 地方法规1篇)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为加强麻醉药品和精神药品生产管理,确保安全,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,我局制定了《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》,现印发给你们。请将本办法通知到行政区域内有关麻醉药品药用原植物种植单位以...
日期:2005-06-27 06:00:00
阅读:2130次
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